人类共有23对染色体(46条),每条染色体上的 DNA片段为一个基因,因此46条染色体上总共分布着成千上万的基因,因此医生们通过使用先进的 PGS/PGD技术,对胚胎进行准确的检测,查看胚胎是否携带基因突变或有异常情况,然后再从中挑选出专业的囊胚,并将其植入女性的子宫内,从而顺利地进行妊娠。
据医生介绍,对于染色体异常或有家族遗传疾病的夫妇,亦或高龄夫妻均可通过泰国第三代试管婴儿技术怀孕,帮助排除基因弊端,避免遗传病,保障后代健康。
那么泰国三代试管可以解决哪些遗传病?
目前泰国采用的是当今较先进的第三代试管婴儿技术,能够帮助对血友病、地中海贫血综合症、遗传性耳聋、色盲和脊髓型肌萎缩等近三百种遗传疾病进行筛查,有效避免新生儿患遗传病,从根源上保障宝宝的健康。
1. 染色体疾病
先天愚等染色体患者所生孩子的危险率达50%以上。同源染色体易位携带者和复杂染色体易位患者生下的后代都是染色体疾病患者,不适合生育。
2. X连锁显遗传病
由于患者的显遗传病基因位于某染色体上,因此患者中女多于男。女患者的后代,无论是孩子还是孩子,都有50%的危险成为同种疾病的患者,因此不适合生育。
3. Y连锁隐遗传病
此类常见的遗传病括甲型血友病、乙型血友病和进行肌营养不好症。由于隐遗传病位于某染色体上,因此大多数患者为男。男患者与正常女结婚,生下的都是孩子。正常,但孩子都是致病基因的携带者。如果女携带者与正常男结婚,所生孩子中,孩子有50%成为患者的危险,孩子全部正常。这
4.多基因遗传病
精神分化症、躁狂抑郁症、重症先天心脏病和原发癫痫等多基因遗传病发病机制复杂、遗传高、危害严重。无论患者是男还是女,发育后代的危险都远高于10%。不适合生育。由于多基因遗传病的致病基因较多,且其发病是否受环境因素影响,目前尚无法通过PGT技术判断胚胎是否患有该病。
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