试管婴儿染色体检查主要分两类：夫妻染色体检查、胚胎PGT染色体筛查，两者检查对象不一样，目的也不同。
一、夫妻双方染色体核型检查（抽血，试管术前检查）
目的：查看父母自身染色体结构和数目有没有异常，比如染色体平衡易位、倒位等。这类染色体问题本身大多不影响夫妻健康，但会容易产生染色体异常的胚胎，造成反复生化、胎停、流产，或者生育染色体异常患儿。提前查出，可以评估遗传风险，判断是否需要做三代试管。
二、胚胎染色体PGT筛查（三代试管，检测胚胎）
目的：检测胚胎染色体是否存在数目或结构异常，挑选染色体正常的胚胎移植。
1. 降低胎停、生化妊娠、早期流产概率。很多反复流产根源就是胚胎染色体异常，并非母体子宫问题。
2. 提高单次移植的着床成功率，减少无效移植，节省时间和身体消耗。
3. 降低生育染色体疾病患儿的风险，例如唐氏综合征。
4. 适合高龄、多次移植失败、反复胎停、夫妻染色体异常、携带单基因遗传病的人群。
三、重要区分说明
夫妻抽血染色体检查，看的是父母遗传背景；胚胎PGT查的是胚胎。普通一代、二代试管没有强制要求做胚胎染色体筛查，只有符合医学指征医生才会建议做。染色体正常的胚胎，也不能保证100%怀孕，子宫环境、内分泌依然会影响着床。
重要提醒
国内PGT有严格准入条件，不能单纯为筛选胚胎性别而做这项检查。
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